E00920 <4503> アステラス製薬株式会社  マイポートフォリオ登録

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発表日時 タイトル
2019/08/09 製品 横浜市立大学、東京藝術大学、アステラス製薬 ゲーミフィケーションを用いた新たなデジタルヘルスケア ソリューション創出へ向けHealth Mock Lab. 発足
2019/08/06 製品 fezolinetant 更年期に伴う血管運動神経症状患者を対象とした 第III相試験で投与開始
2019/08/06 09:45 法定 確認書
2019/08/06 09:44 有報 四半期報告書-第15期第1四半期(平成31年4月1日-令和1年6月30日)
2019/07/30 製品 前立腺がん治療剤イクスタンジ(R) 米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請 ‐ 第III相ARCHES試験およびENZAMET試験データに基づき転移性ホルモン感受性前立腺がんに関する適応追加を申請 ‐
2019/07/30 12:30 IR 前立腺がん治療剤イクスタンジ 米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請
2019/07/30 取引所 Astellas Submits Supplemental New Drug Application for Approval of Additional Indication of XTANDI
2019/07/30 12:00 決算 2020年3月期 第1四半期 決算短信 [IFRS](連結)
2019/07/30 取引所 Supplementary Documents (Q1/FY2019)
2019/07/30 取引所 Presentation Material for Information Meeting (Q1/FY2019)
2019/07/30 12:00 IR 2020年3月期 第1四半期 決算補足資料
2019/07/30 12:00 IR 2020年3月期 第1四半期 決算説明会資料
2019/07/30 取引所 Financial Results (Q1/FY2019)
2019/07/24 取引所 Astellas Announces Acceptance by the EMA of a Variation Application for Regulatory Review forUse of XTANDI in Sensitive Prostate Cancer
2019/07/24 09:00 IR 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理
2019/07/24 製品 前立腺がん治療剤XTANDI(R) 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理 - 第III相ARCHES試験およびENZAMET試験データに基づき転移性ホルモン感受性前立腺がん患者への適応追加を申請 -

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